超微量分光光度計 -測量原理 分光光度法則是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度就此掀開，對該物質(zhì)進行定性和定量分析實際需求。常用的波長范圍和對應(yīng)的儀器分別為：
1.200～400nm的紫外光區(qū)紫外分光光度計
2.400～760nm的可見光區(qū)可見光分光光度計
3.2.5～25μm（按波數(shù)計為100000px<-1>～10000px<-1>）的紅外光區(qū)狀況。紅外分光光度計或原子吸收分光光度計發力。
單色光輻射穿過被測物質(zhì)溶液時環境，被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比緊密相關，其關(guān)系如下式：
A=-log(I/IO)=-lgT=kLc

物質(zhì)對光的選擇性吸收波長充分發揮，以及相應(yīng)的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)實現了超越。當(dāng)已知某純物質(zhì)在一定條件下的吸收系數(shù)后,可用同樣條件將該供試品配成溶液完善好，測定其吸收度,即可由上式計算出供試品中該物質(zhì)的含量大面積。在可見光區(qū)，除某些物質(zhì)對光有吸收外問題分析，很多物質(zhì)本身并沒有吸收,但可在一定條件下加入顯色試劑或經(jīng)過處理使其顯色后再測定,故又稱比色分析培養。由于顯色時影響呈色深淺的因素較多，且常使用單色光純度較差的儀器更加完善，故測定時應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌吠瑫r操作形式。

超微量分光光度計 
1.  所需樣品體積小，僅需1～2μL
2.  不需要比色皿支撐作用，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上日漸深入，測量時樣品自動形成液柱，檢測完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測平臺上擦拭干凈即可同時；
3.  具有1mm和0.2mm兩個光程(電機控制自動選擇)互動式宣講，樣品無需稀釋，測量范圍可達到常規(guī)分光光度計的50倍.
4.  氙氣閃光燈為燈源模式，壽命長,性能穩(wěn)定
5.  不需要預(yù)熱自動化，可隨時檢測
6.  顯示吸光度值的同時提升，程序直接給出濃度值（核酸、蛋白和熒光染料）
7.  體積胁徽鄄豢?。合喈?dāng)于一本字典大小意料之外，僅占16.5厘米實驗室空間。