NanoDrop 2000超微量紫外\可見(jiàn)分光光度計(jì)是NanoDrop的產(chǎn)品供給，應(yīng)用液體的表面張力特性的方法，樣品體積只需要0.5~2ul實事求是，在檢測(cè)臺(tái)上進行探討，經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達(dá)到快速、微量責任製、高濃度十分落實、免石英管、免毛細(xì)管等耗材檢測(cè)吸收值的優(yōu)點(diǎn)規則製定。此產(chǎn)品設(shè)計(jì)受保護(hù)製造業，并在*廣受歡迎，其準(zhǔn)確度與便利性讓科學(xué)家得以更有效率進(jìn)行各項(xiàng)研究關規定。

NanoDrop 2000超微量紫外\可見(jiàn)分光光度計(jì)使用高能量氙燈（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光譜檢測(cè)發展基礎，且不需要暖機(jī)，開(kāi)機(jī)后立即使用建強保護。搭配高感度CCD array檢測(cè)器同期，檢測(cè)吸收值可高達(dá)300Abs（dsDNA濃度2~15000ng/ul），大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測(cè)使命責任。

       待測(cè)樣品的均質(zhì)性是NanoDrop 2000的zui高要求效果，一般核酸、蛋白質(zhì)樣品能在檢測(cè)前以vortex mixer震勻?yàn)?合規意識，若無(wú)vortex mixer也應(yīng)以pipette吸放數(shù)次混勻密度增加。若擔(dān)心genomic DNA可能因前述動(dòng)作而斷裂，則改以55?C加熱約一分鐘創新內容，使樣品在偵測(cè)前呈現(xiàn)均勻狀態(tài)機遇與挑戰，以確保 2ul 具有代表性。

      檢測(cè)時(shí)選擇不同檢測(cè)模式，可以得到zui快速的結(jié)果：
● Nucleic Acid – 吸收光譜集成技術、230nm, 260nm, 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）深入實施、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸濃度發展空間。

● UV-Vis – 190~840nm間所有波長(zhǎng)的吸收值及光譜（以1mm光徑吸收值呈現(xiàn)）效果。

● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度足了準備。僅適用于純化后的蛋白質(zhì)合作關系，須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)（mass extinction coefficient）方可計(jì)算。

● BCA深刻內涵、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長(zhǎng)吸收值結(jié)果傳遞，自動(dòng)畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)并計(jì)算R square，待測(cè)蛋白質(zhì)濃度深入闡釋。

* 蛋白質(zhì)檢測(cè)模式目前提供BCA相關性、Bradford及Lowry三種常見(jiàn)定量呈色劑，因呈色劑隨時(shí)間會(huì)逐漸加深統籌，使用前請(qǐng)?jiān)旈喸噭┱f(shuō)明書(shū)并制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品最深厚的底氣，在*時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè)，以得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)振奮起來。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)zui多可有七個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品品質，每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品zui多可做五重復(fù)。

* 測(cè)蛋白質(zhì)時(shí)樣品體積需使用 2ul深入各系統，每個(gè)樣品檢測(cè)后需以Kimwipes 低塵擦拭紙（編號(hào)： 34155 ）擦拭15~20回解決問題，以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留。

NanoDrop 2000超微量紫外\可見(jiàn)分光光度計(jì)

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