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移液器的清洗動力、消毒與滅菌工藝

更新時間:2018-11-20瀏覽:2311次

    對移液器的清洗和消毒系統穩定性,許多實驗員都是一知半解,雖小意見征詢,但是作為實驗室常規(guī)儀器之一提升,對我們的實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和性還是起著不小的作用,因此為了提高我們的實驗效果的必然要求,更多的我們要多注意它的清洗有消毒研究成果,一般來說包括:

 
  1、日常清潔時應用擴展,只需用蘸有75%的酒精潔凈擦拭紙將移液器手柄體驗區,彈射器及白套筒外部反復(fù)擦拭,降低污染概率活動上。
 
  當(dāng)因為倒吸或?qū)⒁埔浩魉椒胖脤?dǎo)致管嘴連件進(jìn)入水溶液有望、緩沖液、酸或堿溶液時導向作用,需將移液器下半部分拆卸方案,用純水充分淋洗受污染的管筒,于通風(fēng)處自然風(fēng)干或放入烘箱(低于60℃)烘干自然冷卻十大行動,再將活塞涂上潤滑油之后組裝移液器即可左右。
 
  2、當(dāng)有機(jī)溶劑污染移液器時綜合措施,與無機(jī)溶液不同的是需要用中性洗滌劑沖洗移液器下半支或拆卸后直接讓有機(jī)溶劑揮發(fā)后再用純水淋洗可靠保障,并按上述方法干燥,給活塞涂抹潤滑油設計標準。
 
  3開展、當(dāng)進(jìn)行細(xì)胞實驗或有潛在傳染性液體的實驗時(在此建議使用帶濾芯的吸頭或帶濾芯的移液器,降低污染)充分發揮,移液器的消毒清潔工作更為重要發展成就,此時可以采用紫外線照射殺滅表面微生物,這種方式不會影響移液器的度和準(zhǔn)確度重要方式。
移液器
 
 
 
  移液器消毒
  移液器消毒有兩種方法:
  1.化學(xué)消毒
簡單說來開展面對面,就是用酒精等擦拭移液器的外表面,然后晾干即可非常重要。這對于所有移液器品牌而言應(yīng)該是都可以做到的進一步提升;如果說有某種移液器無法用化學(xué)消毒這種方法來進(jìn)行消毒的話空間廣闊,只能證明其外殼的材質(zhì)非常之差。
  2.紫外線消毒
就是用紫外線照射移液器的表面改革創新,通過破壞細(xì)胞的DNA結(jié)構(gòu)來達(dá)到消毒的目的知識和技能。紫外線消毒的時間取決于輻射強(qiáng)度和細(xì)菌對紫外線的抵抗力強(qiáng)弱。大多數(shù)品牌的移液器是可以用紫外線消毒的新模式,但仍需要事先與供應(yīng)商進(jìn)行確認(rèn)實現,并非所有的移液器都能進(jìn)行紫外線消毒。
 
 
  移液器滅菌
  首先提高,我們來說說常規(guī)的高溫高壓滅菌處理
  1可以使用、如果是不可整支消毒的移液器,先用滅菌袋紮實、錫紙或者牛皮紙等材料包裝需要滅菌的部件效高化,121℃,1bar大氣壓投入力度,20分鐘創造;滅菌完畢后,在室溫下*晾干后貢獻法治,給活塞上油設備製造,再進(jìn)行組裝。
 
  2共享、如果是可整支消毒的移液器(譬如德國IKA移液器)信息化,則可以將整支移液器放置于121℃方式之一,1bar大氣壓生動,進(jìn)行20分鐘的整支高溫高壓消毒。
 
  3創新能力、如果有些移液器不能進(jìn)行高溫高壓消毒新品技,但是又需要用于某些特殊的操作,比如RNA提取等求得平衡,如果擔(dān)心移液器被污染影響實驗結(jié)果紮實做,那么就用75%的乙醇清洗移液器的頭部。
 
  如果是用于提取RNA要用無RNase污染的75%乙醇至關重要。
 
  注意:半支消毒的移液器不可以進(jìn)行整支消毒提供深度撮合服務,否則會出現(xiàn)讀數(shù)的數(shù)字部位變色,讀數(shù)不準(zhǔn)等明顯現(xiàn)象的發生。
  其次是UV紫外線照射滅菌
  移液器是采用抗紫外線的高質(zhì)量材料制作的組成部分,整支移液器可暴露在紫外線照射下進(jìn)行表面消毒。
 
 
  移液器上DNA污染的去除
  我們先來說說處理方法:
  1新的動力、10X儲藏液稀釋成1倍緩沖液的過程中,將移液器下半部分被拆卸下來的內(nèi)外套筒發展契機,在95℃下浸泡30分鐘。
  2促進進步、用蒸餾水將套筒沖洗干凈發力。
  3、在60℃下進(jìn)行烘干處理達到,或者*晾干智能設備。
  4、在活塞表面涂上硅油并組裝部件蓬勃發展。

 

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