1.比色法蛋白質(zhì)定量

　　蛋白質(zhì)通常是多種蛋白質(zhì)的化合物快速融入，比色法測(cè)定的基礎(chǔ)是蛋白質(zhì)構(gòu)成成分：氨基酸(如酪氨酸認為，絲氨酸)與外加的顯色基團(tuán)或者染料反應(yīng)，產(chǎn)生有色物質(zhì)意料之外。有色物質(zhì)的濃度與蛋白質(zhì)反應(yīng)的氨基酸數(shù)目直接相關(guān)文化價值，從而反應(yīng)蛋白質(zhì)濃度。
 

　　2.蛋白質(zhì)的直接定量(UV法)

　　這種方法是在280nm波長(zhǎng)效果，直接測(cè)試蛋白有所應。蛋白質(zhì)測(cè)定過程非常簡(jiǎn)單，先測(cè)試空白液合作關系，然后直接測(cè)試蛋白質(zhì)著力提升。蛋白質(zhì)直接定量方法，適合測(cè)試較純凈傳遞、成分相對(duì)單一的蛋白質(zhì)融合。紫外直接定量法相對(duì)于比色法來說，速度快相關性，操作簡(jiǎn)單完成的事情；但是容易受到平行物質(zhì)的干擾，如DNA的干擾穩定；另外敏感度低改造層面，要求蛋白的濃度較高。
 

　　3.UV-VIS常規(guī)可見-紫外檢測(cè)

　　全波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)可以像普通的紫外-可見分光光度計(jì)一樣行使功能優勢與挑戰。如BIO-DL MicroDrop可以顯示從185到910nm的光波下樣品的吸光值經驗分享。更多可以同時(shí)檢測(cè)40個(gè)波長(zhǎng)下的吸光值并把數(shù)據(jù)顯示在報(bào)告中。
 

　　4.核酸的定量

　　核酸的定量是超微量分光光度計(jì)使用頻率更高的功能趨勢∮辛εまD？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈DNA一站式服務、雙鏈DNA廣度和深度，以及RNA。核酸的更高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm引領作用。每種核酸的分子構(gòu)成不一加強宣傳，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸效率和安，事先要選擇對(duì)應(yīng)消光因子。