酶標(biāo)儀和分光光度計(jì)都是實(shí)驗(yàn)室常用的分析測(cè)量工具先進水平，它們的測(cè)定原理是相同的逐漸完善，都是使用朗伯-比耳定律勞動精神，測(cè)定的都是樣本的吸光度重要性。
 

　　一堅定不移、酶標(biāo)儀和分光光度計(jì)的三大差別
 

　　酶標(biāo)儀即酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀提供了有力支撐。是酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的儀器又稱微孔板檢測(cè)器方便》桨?？珊?jiǎn)單地分為半自動(dòng)和全自動(dòng)2大類，但其工作原理基本上都是一致的至關重要，其核心都是一個(gè)比色計(jì),即用比色法來(lái)進(jìn)行分析提供深度撮合服務。測(cè)定一般要求測(cè)試液的最終體積在250μL以下，用一般光電比色計(jì)無(wú)法完成測(cè)試的發生，因此對(duì)酶標(biāo)儀中的光電比色計(jì)有特殊要求組成部分。
 

　　分光光度計(jì)，又稱光譜新的動力，是將成分復(fù)雜的光分解為光譜線的科學(xué)儀器的過程中。測(cè)量范圍一般包括波長(zhǎng)范圍為380~780nm的可見(jiàn)光區(qū)和波長(zhǎng)范圍為200～380nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其*的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源廣泛關註。
 

　　同為促進進步，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)測(cè)定吸光度的儀器，酶標(biāo)儀和分光光度計(jì)存在一些不同之處優勢領先，具體差別體現(xiàn)在以下三個(gè)方面：
 

　　(1)盛裝待測(cè)溶液的容器：
 

　　分光光度計(jì)用的是比色皿迎來新的篇章，酶標(biāo)儀使用的是塑料微孔板(酶標(biāo)板)。比色皿只能起到盛裝溶液的作用推動並實現，每個(gè)比色皿一次只能盛裝一種溶液薄弱點。酶標(biāo)板常用透明的聚乙烯材料制成，對(duì)抗原抗體有較強(qiáng)的吸附作用優化程度，因此用它作為固相載體積極性，酶標(biāo)板通常為48孔或96孔，每個(gè)微孔可以盛裝不同的溶液不斷豐富。
 

　　(2)光路的方向：
 

　　分光光度計(jì)是水平光路服務機製，而酶標(biāo)儀則是垂直光路。由于酶標(biāo)板盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的,光線只能垂直穿過(guò),因此酶標(biāo)儀的光束都是垂直通過(guò)待測(cè)溶液和微孔板的,光束既可是從上到下,也可以是從下到上穿過(guò)比色液使用。垂直光的特點(diǎn)是標(biāo)本吸光度受液體濃縮或稀釋的影響小大幅拓展，不足之處是受被測(cè)樣本液面是否水平、酶標(biāo)板透光性更加堅強、孔底是否平整等的影響較大與時俱進。
 

　　(3)光路的長(zhǎng)度：
 

　　由于光密度(OD值)與吸光系數(shù),待測(cè)組分的濃度以及光路長(zhǎng)度成正比關(guān)系。
 

　　分光光度計(jì)采用的比色杯的寬度通常是1cm初步建立，所以光路長(zhǎng)度固定為1cm綜合運用。因此不同儀器，不同批次測(cè)量的數(shù)據(jù)具有同樣的可比性的方法。
 

　　而酶標(biāo)儀采用的是垂直光路,所以光路的長(zhǎng)度應(yīng)該是液體液面的高度實事求是。所以測(cè)得的值受到樣品的體積的影響。