ABI 7500熒光定量PCR儀（Real-timeQuantitativePolymeraseChainReaction）和普通PCR（PolymeraseChainReaction）是兩種常用的分子生物學(xué)技術(shù)服務體系，用于檢測(cè)和定量DNA或RNA高質量。盡管它們都基于PCR原理實事求是，但在操作方式資源優勢、檢測(cè)方法和結(jié)果分析上存在一些顯著的區(qū)別求得平衡。

　　

　　首先，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀可以提供實(shí)時(shí)的熒光信號(hào)檢測(cè)。它使用一種特殊的熒光探針，在PCR反應(yīng)過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)產(chǎn)物的積累量宣講活動。這種熒光信號(hào)與模板DNA的起始濃度成正比，因此可以定量測(cè)量目標(biāo)序列的豐度工藝技術。相比之下效率，普通PCR需要在反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行后續(xù)的凝膠電泳或其他檢測(cè)方法，無法提供實(shí)時(shí)的定量結(jié)果近年來。

　　

　　其次講道理，ABI 7500熒光定量PCR儀具有更高的靈敏度和準(zhǔn)確性。由于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)技術先進，可以在指數(shù)增長(zhǎng)階段的早期檢測(cè)到產(chǎn)物的存在更多的合作機會，從而提高了檢測(cè)的靈敏度。另外認為，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀可以通過構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線來定量測(cè)量樣品中目標(biāo)序列的拷貝數(shù)有效保障，而普通PCR只能通過比較帶有已知拷貝數(shù)的外部標(biāo)準(zhǔn)樣品來估算目標(biāo)序列的拷貝數(shù)。

　　

　　第三長效機製，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀可以進(jìn)行多重檢測(cè)講實踐。通過使用不同的熒光探針或熒光染料，可以同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)序列製高點項目。這種多重檢測(cè)可以在同一反應(yīng)管中進(jìn)行，節(jié)省時(shí)間和樣品量範圍和領域。而普通PCR一般只能檢測(cè)單個(gè)目標(biāo)序列有所增加。

　　

　　此外，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀還具有更廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域更高要求。由于其高靈敏度和準(zhǔn)確性越來越重要的位置，它被廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測(cè)共同學習、基因突變鑒定等領(lǐng)域順滑地配合。普通PCR雖然在基礎(chǔ)研究和一些簡(jiǎn)單的檢測(cè)中仍然有用，但在需要定量測(cè)量和高通量分析的場(chǎng)景下效高，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀更為常用前沿技術。

　　

　　綜上所述，ABI 7500熒光定量PCR儀和普通PCR在操作方式性能、檢測(cè)方法和結(jié)果分析上存在顯著的區(qū)別多種方式。實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀具有實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)、高靈敏度、多重檢測(cè)和廣泛應(yīng)用等優(yōu)勢(shì)深入交流研討，逐漸成為分子生物學(xué)研究和臨床診斷中的重要工具資料。