簡(jiǎn)單的說(shuō)質生產力，PCR儀就是利用DNA聚合酶對(duì)特定基因做體外或試管內(nèi)In Vitro的大量合成精準調控，基本上它是利用DNA聚合酶進(jìn)行專一性的連鎖復(fù)制。目前常用的技術(shù)規模設備，可以將一段基因復(fù)制為原來(lái)的一百億至一千億倍。根據(jù)DNA擴(kuò)增的目的和檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)指導，可以將PCR儀分為普通PCR儀技術創新，梯度PCR儀，原位PCR儀資料，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀四類廣泛應用。
　　普通的PCR儀:
　　把一次PCR擴(kuò)增只能運(yùn)行一個(gè)特定退火溫度的PCR儀，叫傳統(tǒng)的PCR儀堅定不移，也叫普通PCR儀組合運用。如果要做不同的退火溫度需要多次運(yùn)行。主要是做簡(jiǎn)單的迎難而上，對(duì)目的基因退火溫度的擴(kuò)增積極。該儀器主要應(yīng)用于科研研究，教學(xué)堅持先行，醫(yī)學(xué)臨床產業，檢驗(yàn)檢疫等機(jī)構(gòu)。
　　梯度PCR儀:
　　把一次性PCR擴(kuò)增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件（溫度梯度）情況較常見，通常有12種溫度梯度可持續，這樣的儀器就叫梯度PCR儀。因?yàn)楸粩U(kuò)增的不同DNA片段體製，其zui適退火溫度是不同的構建，通過(guò)設(shè)置一系列的梯度退火溫度進(jìn)行擴(kuò)增，從而一次性PCR擴(kuò)增服務延伸，就可以篩選出表達(dá)量高的zui適退火溫度共創輝煌，進(jìn)行有效的擴(kuò)增。主要用于研究未知DNA退火溫度的擴(kuò)增進一步，這樣節(jié)約成本的同時(shí)也節(jié)約了時(shí)間大部分。主要用于科研，教學(xué)機(jī)構(gòu)實際需求。梯度PCR儀解決方案，在不設(shè)置梯度的情況下也可以做普通PCR擴(kuò)增。具有雙槽梯度的不多善謀新篇，領(lǐng)成具備此功能增產。
　　原位PCR儀:
　　用于從細(xì)胞內(nèi)靶DNA的定位分析的細(xì)胞內(nèi)基因擴(kuò)增儀，如病源基因在細(xì)胞的位置或目的基因在細(xì)胞內(nèi)的作用位置等方法。是保持細(xì)胞或組織的完整性貢獻，使PCR反應(yīng)體系滲透到組織和細(xì)胞中規模最大，在細(xì)胞的靶DNA所在的位置上進(jìn)行基因擴(kuò)增，不但可以檢測(cè)到靶DNA明確了方向，又能標(biāo)出靶序列在細(xì)胞內(nèi)的位置系統性，于分子和細(xì)胞水平上研究疾病的發(fā)病機(jī)理和臨床過(guò)程及病理的轉(zhuǎn)變有重大的實(shí)用價(jià)值。
　　實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀:
　　在普通PCR儀的基礎(chǔ)上增加一個(gè)熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)單產提升，就成了熒光定量PCR儀傳遞。其PCR擴(kuò)增原理和普通PCR儀擴(kuò)增原理相同，只是PCR擴(kuò)增時(shí)加入的引物是利用同位素勞動精神、熒光素等進(jìn)行標(biāo)記開展攻關合作，使用引物和熒光探針同時(shí)與模板特異性結(jié)合擴(kuò)增。擴(kuò)增的結(jié)果通過(guò)熒光信號(hào)采集系統(tǒng)實(shí)時(shí)采集信號(hào)連接輸送到計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)得出量化的實(shí)時(shí)結(jié)果輸出預下達。把這PCR儀叫做實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀(qPCR儀)的有效手段。熒光定量PCR儀有單通道，雙通道方案，和多通道關鍵技術。當(dāng)只用一種熒光探針標(biāo)記的時(shí)候，選用單通道深入，有多熒光標(biāo)記的時(shí)候用多通道技術研究。單通道也可以檢測(cè)多熒光的標(biāo)記的目的基因表達(dá)產(chǎn)物，因?yàn)橐淮沃荒軝z測(cè)一種目的基因的擴(kuò)增量開展研究，需多次擴(kuò)增才能檢測(cè)完不同的目的基因片段的量姿勢。該儀器主要用于醫(yī)學(xué)臨床檢測(cè)，生物醫(yī)藥研發(fā)首要任務，食品行業(yè)綠色化，科研院校等機(jī)構(gòu)。