傳統(tǒng)細胞培養(yǎng)技術和工程的五十年很少行動將細胞從一個非自然平坦世界中解放出來。早在1972年交流等，研究者開拓細胞生長在平坦表面相比有新附著面三維格式間差別更加廣闊，例如提取的細胞外基質(ECM)規劃。從那時開始，體內在3D培養(yǎng)環(huán)境生長細胞的形態(tài)學和行為的驚人相似性不僅有據(jù)可查方便，而且被接受基礎上。因為藥物發(fā)現(xiàn)篩選繼續(xù)從高通量(throughput)過渡到高含量(content)，3D細胞培養(yǎng)技術將成為增加分析的相關性必要有效方法應用領域。

　　基于細胞分析通過高分辨數(shù)字成像結合高含量篩選(HCS)已改進有強有力軟件增加每孔產生數(shù)據(jù)量。在5年內進行培訓，降低投資成本和改進軟件將使高含量篩選為藥物篩選工業(yè)標準發展機遇。有幾種因素將驅動采用高含量篩選，包括執(zhí)行多維和多路分析能力生成像體內那樣的數(shù)據(jù)對藥物發(fā)現(xiàn)管道的所有方面法治力量，例如靶點驗證全技術方案，篩選和毒理學。還有共享，通過減少使用的化合物可以實現(xiàn)每孔成本的節(jié)約和直接勞力信息化。但是，研究社會必須同樣勤奮采用和在實施3D細胞培養(yǎng)方法生動，與高含量篩選在一起新型儲能，真正實現(xiàn)其率。

　　三維細胞培養(yǎng)系統(tǒng)

　　3D細胞培養(yǎng)將不僅通過支持在體內當前細胞類型形態(tài)學允許高含量篩選新品技，而且使在藥物發(fā)現(xiàn)中使用原代和干細胞範圍。特別是，在支持在體內3D-樣生長環(huán)境中是原代和干細胞提供高含量生物學培養(yǎng)紮實做。原代細胞是解離的人或動物組織和往往通過來源像人臍帶靜脈血管內皮細胞(HUVEC)被鑒定空間廣闊。干細胞是一子組更難以維持的原代細胞，但在3D培養(yǎng)中尋撑_上與臺下？蛇M行更大擴展用的舒心。不論是挑戰(zhàn)，未來幾年原代和干細胞將成為3D細胞培養(yǎng)焦點集聚效應。

　　研究企業(yè)依賴在每日基礎上恒定一致生產質量細胞集成。自動化細胞培養(yǎng)和凍結細胞-如同試劑正在增加一致性和研究細胞的可利用性。雖然等形式，3D細胞培養(yǎng)已失敗技術的開發，將廣泛采用因為仍不存在自動化方法。現(xiàn)實的情況是飛躍，2D培養(yǎng)牢固占領藥物發(fā)現(xiàn)基礎建設帶來引入三維培養(yǎng)方法的挑戰(zhàn)更高效。確定出現(xiàn)用戶友好自動化適宜3D重要是創(chuàng)建一條從2D至3D細胞培養(yǎng)的通路。

　　基于細胞治療已促進技術的發(fā)展前途促進來自患者原代和干細胞類型的生長和結構重要部署。被認為對植入安全的大多數(shù)支架系統(tǒng)用合成或動物-來源細胞外基質(ECM)材料具體而言。不幸的是工具，這些生物材料技術僅適用于3D細胞培養(yǎng)和因此，往往不能滿足規(guī)模喜愛，成本和基于篩選關聯(lián)格式需求重要的角色。為此目的本討論集中于當前可得到的適宜3D細胞培養(yǎng)技術現(xiàn)代基于細胞篩選。