超微量分光光度計如何測量核酸濃度

　　測量核酸濃度步驟：

　　1綠色化、清潔：首先不同需求，用移液器滴加去離子水2-3μl到MicroDrop下部樣品基座，關閉上臂保持穩定，確保上層基座與去離子水接觸總之。停留30秒，用實驗室潔凈無絨紙將上樣檢測系統(tǒng)的上部和下部的光學表面擦拭干凈支撐作用。

　　2研學體驗、打開MicroDrop軟件，并選擇核酸應用程序最為突出。用移液器滴加1μl緩沖液（溶解待測樣品的液體）至樣品基座光學表面落實落細，選擇“空白檢測”以執(zhí)行空白測量。一旦空白測量完成后高效化，用實驗室潔凈無絨紙將上樣檢測系統(tǒng)的上部和下部的光學表面擦拭干凈製高點項目。

　　

　　3、輸入樣品編號,選擇檢測的樣品類型(默認的設定為DNA範圍和領域，消光因子為50)有所增加。用移液器滴加樣品0.5-2μl到MicroDrop下部樣品基座，關閉上臂更高要求，選擇“檢測”越來越重要的位置，軟件會自動計算出的核酸濃度和純度比例，3-5秒內共同學習，即可顯示實驗結果及光譜圖順滑地配合。

　　超微量分光光度計兼具基座和比色皿上樣雙檢測模式，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測效高，基座上樣檢測操作步驟僅需三步（微量移液器加樣—平板電腦控制檢測—無絨紙擦拭）即可完成高質量發展，無需昂貴的耗材，也無需進行繁瑣的清洗及稀釋步驟高效節能，快速影響力範圍。