根據(jù)DNA擴(kuò)增的目的和檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)研究成果，可以將PCR儀分為普通PCR儀連日來，梯度PCR儀，原位PCR儀持續創新，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀四類面向。

1探索、普通的PCR儀

主要應(yīng)用于科研研究學習，教學(xué)，醫(yī)學(xué)臨床方法，檢驗(yàn)檢疫等機(jī)構(gòu)貢獻。把一次PCR擴(kuò)增只能運(yùn)行一個(gè)特定退火溫度的PCR儀，叫傳統(tǒng)的PCR儀穩中求進，也叫普通PCR儀。如果要做不同的退火溫度需要多次運(yùn)行最深厚的底氣。主要是做簡(jiǎn)單的協同控製，對(duì)目的基因退火溫度的擴(kuò)增。

 

2品質、梯度PCR儀

梯度PCR儀利用好，在不設(shè)置梯度的情況下也可以做普通PCR擴(kuò)增，主要用于科研開展攻關合作，教學(xué)機(jī)構(gòu)製度保障。把一次性pcr擴(kuò)增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件(溫度梯度)，通常12種溫度梯度的有效手段，這樣的儀器就叫梯度PCR儀統籌推進。因?yàn)楸粩U(kuò)增的不同DNA片段，其zui適退火溫度不同關鍵技術，通過(guò)設(shè)置一系列的梯度退火溫度進(jìn)行擴(kuò)增了解情況，從而一次性PCR擴(kuò)增，就可以篩選出表達(dá)量高的zui適退火溫度技術研究，進(jìn)行有效的擴(kuò)增重要的。

 

3、原位PCR儀

用于從細(xì)胞內(nèi)靶DNA的定位分析的細(xì)胞內(nèi)基因擴(kuò)增儀姿勢，如病源基因在細(xì)胞的位置或目的基因在細(xì)胞內(nèi)的作用位置等相互融合。是保持細(xì)胞或組織的完整性，使PCR反應(yīng)體系滲透到組織和細(xì)胞中綠色化，在細(xì)胞的靶DNA所在的位置上進(jìn)行基因擴(kuò)增不同需求，不但可以檢測(cè)到靶DNA，又能標(biāo)出靶序列在細(xì)胞內(nèi)的位置拓展，于分子和細(xì)胞水平上研究疾病的發(fā)病機(jī)理和臨床過(guò)程及病理的轉(zhuǎn)變有重大的實(shí)用價(jià)值創造更多。

 

4、實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀

主要用于醫(yī)學(xué)臨床檢測(cè)不斷進步，生物醫(yī)藥研發(fā)工藝技術，食品行業(yè)，科研院校等機(jī)構(gòu)規模。在普通PCR儀的基礎(chǔ)上增加一個(gè)熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)近年來，就成了熒光定量PCR儀。其PCR擴(kuò)增原理和普通PCR儀擴(kuò)增原理相同，只是PCR擴(kuò)增時(shí)加入的引物是利用同位素技術先進、熒光素等進(jìn)行標(biāo)記更多的合作機會，使用引物和熒光探針同時(shí)與模板特異性結(jié)合擴(kuò)增。擴(kuò)增的結(jié)果通過(guò)熒光信號(hào)采集系統(tǒng)實(shí)時(shí)采集信號(hào)連接輸送到計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)得出量化的實(shí)時(shí)結(jié)果輸出認為。把這PCR儀叫做實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀服務好。熒光定量PCR儀有單通道，雙通道反應能力，和多通道共謀發展。當(dāng)只用一種熒光探針標(biāo)記的時(shí)候，選用單通道奮戰不懈，有多熒光標(biāo)記的時(shí)候用多通道市場開拓。單通道也可以檢測(cè)多熒光的標(biāo)記的目的基因表達(dá)產(chǎn)物，因?yàn)橐淮沃荒軝z測(cè)一種目的基因的擴(kuò)增量大大縮短，需多次擴(kuò)增才能檢測(cè)完不同的目的基因片段的量要落實好。

 

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