簡要描述:NanoDrop 2000和NanoDrop 2000c是在NanoDrop 1000基礎(chǔ)上改進(jìn)的新產(chǎn)品,性價比更高的超微量分光光度計空間廣闊,優(yōu)點更突出:操作簡單行動力、樣品量極少業務指導、快速、免清洗、性價比高(更寬的波長、更高的濃度深入各系統、全新的軟件等
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高鴻遠(yuǎn): :gaohy8210.cn
NanoDrop 2000超微量紫外\可見分光光度計是NanoDrop的產(chǎn)品,應(yīng)用液體的表面張力特性重要組成部分,樣品體積只需要 0.5~2ul流程,在檢測臺上,經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達(dá)到快速勃勃生機、微量助力各業、高濃度、免石英管提供有力支撐、免毛細(xì)管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點應用。此產(chǎn)品設(shè)計受保護(hù),并在*廣受歡迎品率,其準(zhǔn)確度與便利性讓科學(xué)家得以更有效率進(jìn)行各項研究相貫通。
NanoDrop 2000使用高能量氙燈(pulsed xenon flash lamp)可提供190~840nm的全光譜檢測,且不需要暖機(jī)積極影響,開機(jī)后立即使用自動化方案。搭配高感度CCD array檢測器,檢測吸收值可高達(dá)300Abs(dsDNA濃度2~15000ng/ul)工藝技術,大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測效率。
待測樣品的均質(zhì)性是NanoDrop 2000的zui高要求,一般核酸近年來、蛋白質(zhì)樣品能在檢測前以vortex mixer震勻為*講道理,若無vortex mixer也應(yīng)以pipette吸放數(shù)次混勻。若擔(dān)心genomic DNA可能因前述動作而斷裂技術先進,則改以55?C加熱約一分鐘更多的合作機會,使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài),以確保 2ul 具有代表性情況正常。
檢測時選擇不同檢測模式行業分類,可以得到zui快速的結(jié)果:
● Nucleic Acid – 吸收光譜、230nm, 260nm, 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)提高鍛煉、260/280 ratio發展邏輯、260/230 ratio及核酸濃度。
● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜(以1mm光徑吸收值呈現(xiàn))有所提升。
● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)聽得進、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度。僅適用于純化后的蛋白質(zhì)先進水平,須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)(mass extinction coefficient)方可計算便利性。
● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果重要平臺,自動畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線并計算R square深刻認識,待測蛋白質(zhì)濃度。
* 蛋白質(zhì)檢測模式目前提供BCA應用提升、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑主動性,因呈色劑隨時間會逐漸加深,使用前請詳閱試劑說明書并制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品發展的關鍵,在*時間內(nèi)完成檢測道路,以得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線。每個標(biāo)準(zhǔn)曲線zui多可有七個標(biāo)準(zhǔn)品真諦所在,每個標(biāo)準(zhǔn)品zui多可做五重復(fù)指導。
* 測蛋白質(zhì)時樣品體積需使用 2ul,每個樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙(編號: 34155 )擦拭15~20回充分,以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留進一步完善。
濃度范圍:
樣品種類 | zui低濃度 | zui高濃度 (超過時請稀釋樣品) | 再現(xiàn)性 (五重復(fù)以上) |
核酸 | 2 ng/ul | 15000 ng/ul (dsDNA) 12000 ng/ul (RNA) | 濃度范圍在 2-100 ng/ul 時,SD為 ± 2 ng/ul 濃度范圍大于 100 ng/ul 時需求,CV為 ± 2% |
純BSA | 0.10 mg/ml | 100 mg/ml | 濃度范圍在 0.05-10 mg/ml 時堅定不移,SD為 ± 0.10 mg/ml 濃度大于 10 mg/ml 時,CV為 ± 2% |
蛋白質(zhì)更讓我明白了,以BCA方式定量 | 0.2 mg/ml | 8.0 mg/ml | CV:± 2% (在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然) |
蛋白質(zhì)迎難而上,以modified Lowry方式定量 | 0.2 mg/ml | 4.0 mg/ml | CV:± 2% (在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然) |
蛋白質(zhì),以Bradford方式定量 | 100 ug/ml | 8000 ug/ml | 濃度范圍在 100-500 ug/ml 時探索,SD為 ± 25 ug/ml 濃度大于 500 ug/ml 時堅持先行,CV為 ± 5% |
蛋白質(zhì),以Mini Bradford方式定量 | 15 ug/ml | 100 ug/ml | 濃度范圍在 15-50 ug/ml 時滿意度,SD為 ± 4 ug/ml 濃度大于 50 ug/ml 時情況較常見,CV為 ± 5% |
NanoDrop ND-2000C
產(chǎn)品描述:
NanoDrop ND-2000C為NanoDrop ND-2000的升級版本,ND-2000C具有ND-2000全部功能主要抓手,除此之外體製,它還有以下突出特點:
1、檢測耗時更短,僅需3秒鐘服務延伸;
2共創輝煌、具比色杯或者檢測孔兩種選擇,適合檢測各種類型的樣本進一步,包括易揮發(fā)性物質(zhì)的檢測大部分;
3、檢測范圍更加寬泛實際需求,檢測下限可低至0.4 ng/μl (dsDNA)解決方案;
4、內(nèi)置比色杯善謀新篇,可進(jìn)行實時動力學(xué)曲線研究增產,或者OD600細(xì)胞濃度的測量。
ND-2000C技術(shù)參數(shù):
檢測孔測量時:
1方法、波長范圍: 190-840nm貢獻;
2、波長精度: 1nm穩中求進;
3統籌、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm);
4協同控製、其它: 1mm光程長度(可自動調(diào)整到0.05mm)振奮起來;
5、檢測下限:2ng/μl(dsDNA)試驗;
6勞動精神、檢測上限:15000ng/μl(dsDNA);
7製度保障、吸光率精確度:0.002 absorbance (1mm光程)預下達;
8、吸光率準(zhǔn)確性:2%(at 0.76 at 257 nm)統籌推進;
9方案、吸光率范圍:0.02-300 (相當(dāng)于10mm光程);
10了解情況、核酸檢測周期:< 5s深入;
11、體積:14cm×20cm重要的。
比色杯測量時:
1開展研究、光柱高度:8.5 mm;
2相互融合、控溫精確首要任務,37 ± 0.5 °C綠色化;
3、攪拌速度: 150 – 850 rpm;
4發展、四種光徑可供選擇拓展,分別為1,2宣講活動,5,10mm工藝技術;
5效率、吸光率范圍:0.002 – 1.5;
6近年來、檢測下限:0.4 ng/μl (dsDNA)講道理;
7、檢測上限:750 ng/μl (dsDNA)技術先進;
8更多的合作機會、檢測時間:< 3 s;
9認為、重量:2.1 kg.
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