Thermo NanoDrop one 超微量分光光度計(jì)

是NanoDrop的新產(chǎn)品，應(yīng)用液體的表面張力特性組建，樣品體積只需要 0.5~2ul各有優勢，在檢測(cè)臺(tái)上，經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達(dá)到快速重要的意義、微量快速增長、高濃度、免石英管占、免毛細(xì)管等耗材檢測(cè)吸收值的優(yōu)點(diǎn)。此產(chǎn)品設(shè)計(jì)受保護(hù)提供了有力支撐，并在*廣受歡迎激發創作，其準(zhǔn)確度與便利性讓科學(xué)家得以更有效率進(jìn)行各項(xiàng)研究。

Thermo NanoDrop one超微量分光光度計(jì)使用高能量氙燈（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光譜檢測(cè)進一步意見，且不需要暖機(jī)增幅最大，開(kāi)機(jī)后立即使用。搭配高感度CCD array檢測(cè)器生產能力，檢測(cè)吸收值可高達(dá)300Abs（dsDNA濃度2~15000ng/ul）標準，大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測(cè)。

  待測(cè)樣品的均質(zhì)性是的高要求堅持好，一般核酸重要作用、蛋白質(zhì)樣品能在檢測(cè)前以vortex mixer震勻?yàn)閔ao，若無(wú)vortex mixer也應(yīng)以pipette吸放數(shù)次混勻習慣。若擔(dān)心genomic DNA可能因前述動(dòng)作而斷裂充足，則改以55?C加熱約一分鐘，使樣品在偵測(cè)前呈現(xiàn)均勻狀態(tài)的積極性，以確保 2ul 具有代表性綠色化發展。

Thermo NanoDrop one 超微量分光光度計(jì)

檢測(cè)時(shí)選擇不同檢測(cè)模式，可以得到快速的結(jié)果：
● Nucleic Acid – 吸收光譜不久前、230nm, 260nm, 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）用上了、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸濃度能力建設。

● UV-Vis – 190~840nm間所有波長(zhǎng)的吸收值及光譜（以1mm光徑吸收值呈現(xiàn)）關註。

● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度無障礙。僅適用于純化后的蛋白質(zhì)開展，須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)（mass extinction coefficient）方可計(jì)算互動互補。

● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長(zhǎng)吸收值結(jié)果意向，自動(dòng)畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算R square意料之外，待測(cè)蛋白質(zhì)濃度。
 

* 蛋白質(zhì)檢測(cè)模式目前提供BCA形式、Bradford及Lowry三種常見(jiàn)定量呈色劑置之不顧，因呈色劑隨時(shí)間會(huì)逐漸加深，使用前請(qǐng)?jiān)旈喸噭┱f(shuō)明書(shū)并制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品數字化，在kuai時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè)方便，以得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線多可有七個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品各領域，每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品多可做五重復(fù)應用領域。

* 測(cè)蛋白質(zhì)時(shí)樣品體積需使用 2ul，每個(gè)樣品檢測(cè)后需以Kimwipes 低塵擦拭紙（編號(hào)： 34155 ）擦拭15~20回進行培訓，以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留發展機遇。

1、 光譜范圍廣 (190-850 nm)法治力量，適合多種樣品類型的測(cè)量： 

多肽 (205 nm)全技術方案、DNA和RNA (260 nm)、純化蛋白質(zhì) (280 nm)供給、 毒理學(xué)測(cè)定和工業(yè)染料 (490 nm)優勢與挑戰、金納米粒(520 nm)、比色法蛋白質(zhì)測(cè)定（BCA 562 nm解決方案、Bradford 595 nm趨勢、改進(jìn)的 Lowry650nm、Pierce 660 660nm）上高質量、 光密度測(cè)量 (600 nm)

2設備製造、將具有技術(shù)的樣品保留系統(tǒng)與比色皿測(cè)定能力相結(jié)合，實(shí)現(xiàn)對(duì)低濃度和高濃度樣品的兼容性（2.0 - 27,500 ng/μL dsDNA 及 0.06 - 820 mg/mL BSA）

4攻堅克難、計(jì)算樣品純度比值（A260/A280 nm 及 A260/A230 nm）

5管理、針對(duì) DNA、蛋白質(zhì) A280雙向互動、微陣列效率和安、蛋白質(zhì)和標(biāo)簽(標(biāo)簽可改為標(biāo)記)、Pierce 660品牌、Bradford深入開展、BCA 以及 Lowry 設(shè)定了預(yù)配置方法，包括自定義方法和數(shù)據(jù)導(dǎo)出功能的用戶友好軟件。