美國伯樂BIO-RAD CFX96Touch熒光定量 產(chǎn)品介紹

實(shí)時熒光定量pcr儀生產體系，由熒光定量系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)組成，用來監(jiān)測循環(huán)過程的熒光很重要。與實(shí)時設(shè)備相連的計(jì)算機(jī)收集熒光數(shù)據(jù)能力和水平。數(shù)據(jù)通過開發(fā)的實(shí)時分析軟件以圖表的形式顯示。原始數(shù)據(jù)被繪制成熒光強(qiáng)度相對于循環(huán)數(shù)的圖表異常狀況。原始數(shù)據(jù)收集后可以開始分析研究。實(shí)時設(shè)備的軟件能使收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行正常化處理來彌補(bǔ)背景熒光的差異應用創新。正成罨嫱?；罂梢栽O(shè)定域值水平，這就是分析熒光數(shù)據(jù)的水平生產製造。

美國伯樂BIO-RAD CFX96Touch熒光定量 產(chǎn)品應(yīng)用

⑴ 病原體檢測

目前開展試點，采用熒光定量PCR檢測技術(shù)可以對淋球菌、沙眼衣原體共同、解脲支原體推進一步、人類乳頭瘤病毒、單純皰疹病毒簡單化、人類免疫缺陷病毒力度、肝炎病毒、流感病毒系統性、結(jié)核分枝桿菌勇探新路、EB病毒和巨細(xì)胞病毒等病原體進(jìn)行定量測定。與傳統(tǒng)的檢測方法相比具有靈敏度高傳遞、取樣少試驗、快速簡便等優(yōu)點(diǎn)。

如：結(jié)核菌基因診斷的意義主要表現(xiàn)在：

a.區(qū)分TB與其它分枝桿菌開展攻關合作；

b.檢測TB耐藥基因結構不合理；

c.提高TB的陽性檢出率。

⑵ 產(chǎn)前診斷

到目前為止逐步改善，人們對遺傳性物質(zhì)改變引起的遺傳性疾病還無法治療意見征詢，只能通過產(chǎn)前監(jiān)測，減少病嬰出生，以防止各類遺傳性疾病的發(fā)生的必然要求，如為減少X連鎖遺傳病患兒的出生研究成果，從孕婦的外周血中分離胎兒DNA，用實(shí)時熒光定量PCR檢測其Y性別決定區(qū)基因是一種無創(chuàng)傷性的方法完善好，易為孕婦所接受大面積。

⑶ 藥物療效考核

對乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV) 定量分析顯示：病毒量與某些藥物的療效關(guān)系部署安排。HCV高水平表達(dá)搖籃，干擾素治療作用不敏感，而HCV低滴度推廣開來，干擾素作用敏感推動；在拉米夫定治療過程中，HBV-DNA的血清含量曾有下降資源配置，隨后若再度上升或超出以前水平信息，則提示病毒發(fā)生變異。如PCR技術(shù)在HBV檢測中的應(yīng)用及意義：

a.了解乙肝病毒在體內(nèi)存在的數(shù)量大力發展。

b.是否復(fù)制豐富內涵。

c.是否傳染，傳染性有多強(qiáng)產能提升。

d.是否有必要服藥適應性。

e.肝功能異常改變是否由病毒引起。

f.判斷病人是適合用哪類抗病毒類藥物通過活化。

g.判斷藥物治療的療效落地生根。

⑷ 腫瘤基因檢測

盡管腫瘤發(fā)病的機(jī)理尚未清楚，但相關(guān)基因發(fā)生突變是致癌性轉(zhuǎn)變的根本原因已被廣泛接受健康發展。癌基因的表達(dá)增加和突變有效保障，在許多腫瘤早期就可以出現(xiàn)。實(shí)時熒光定量PCR不但能有效地檢測到基因的突變長效機製，而且可以準(zhǔn)確檢測癌基因的表達(dá)量講實踐。目前用此方法進(jìn)行過端粒酶hTERT基因、慢性粒細(xì)胞性白血病WT1基因營造一處、腫瘤ER基因改革創新、前列腺癌PSM基因、腫瘤相關(guān)的病毒基因等多種基因的表達(dá)檢測資源優勢。隨著與腫瘤相關(guān)的新基因的不斷發(fā)現(xiàn)高效利用，熒光定量PCR技術(shù)將會在腫瘤的研究中發(fā)揮更大的作用。

技術(shù)參數(shù)
熱循環(huán)部件 C1000 Touch
樣品容量 96 x 0.2ml 反應(yīng)管
樣品體積 大 50 μl
光學(xué)部件
熒光激發(fā)范圍 6 個 LED 燈 (450–684 nm )
熒光檢測范圍 6 個光敏二極管 (515–730 nm )
升降溫速度 5ºC/秒
梯度 PCR 有
梯度 PCR 范圍 30–100ºC
大梯度溫差 24ºC
是否有實(shí)時 PCR 許可 是
通訊 USB
體積 (W x D x H)  13 x 18 x 14"
重量 21 kg (47 lb)