簡(jiǎn)要描述：NanoDrop 2000超微量紫外\可見分光光度計(jì)是在NanoDrop 1000基礎(chǔ)上改進(jìn)的新產(chǎn)品，性價(jià)比更高的超微量分光光度計(jì)共同學習，優(yōu)點(diǎn)更突出：操作簡(jiǎn)單像一棵樹、樣品量極少不斷完善、快速處理方法、免清洗的必然要求、性價(jià)比高（更寬的波長(zhǎng)緊密相關、更高的濃度豐富內涵、全新的軟件等）
產(chǎn)品型號(hào)：廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商更新時(shí)間：2025-03-02訪 問 量：2955| 品牌 | Thermofisher Scientific/賽默飛世爾 | 價(jià)格區(qū)間 | 面議 |
|---|---|---|---|
| 產(chǎn)地類別 | 進(jìn)口 |
NanoDrop 2000超微量紫外\可見分光光度計(jì) 是NanoDrop的產(chǎn)品異常狀況，應(yīng)用液體的表面張力特性，樣品體積只需要 0.5~2ul重要意義，在檢測(cè)臺(tái)上統籌發展，經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達(dá)到快速、微量體系、高濃度生產製造、免石英管、免毛細(xì)管等耗材檢測(cè)吸收值的優(yōu)點(diǎn)。此產(chǎn)品設(shè)計(jì)受保護(hù)是目前主流，并在*廣受歡迎充分發揮，其準(zhǔn)確度與便利性讓科學(xué)家得以更有效率進(jìn)行各項(xiàng)研究。
NanoDrop 2000超微量紫外\可見分光光度計(jì) 使用高能量氙燈（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光譜檢測(cè)充分發揮，且不需要暖機(jī)選擇適用，開機(jī)后立即使用。搭配高感度CCD array檢測(cè)器設計，檢測(cè)吸收值可高達(dá)300Abs（dsDNA濃度2~15000ng/ul）業務指導，大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測(cè)。
檢測(cè)時(shí)選擇不同檢測(cè)模式就此掀開，可以得到zui快速的結(jié)果：
● Nucleic Acid – 吸收光譜長足發展、230nm, 260nm, 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）、260/280 ratio穩步前行、260/230 ratio及核酸濃度結構不合理。
● UV-Vis – 190~840nm間所有波長(zhǎng)的吸收值及光譜（以1mm光徑吸收值呈現(xiàn)）。
● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）逐步改善、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度意見征詢。僅適用于純化后的蛋白質(zhì)，須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)（mass extinction coefficient）方可計(jì)算大大提高。
● BCA的必然要求、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長(zhǎng)吸收值結(jié)果，自動(dòng)畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算R square有很大提升空間，待測(cè)蛋白質(zhì)濃度運行好。
* 蛋白質(zhì)檢測(cè)模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑可能性更大，因呈色劑隨時(shí)間會(huì)逐漸加深部署安排，使用前請(qǐng)?jiān)旈喸噭┱f明書并制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，在*時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè)技術，以得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線推廣開來。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線zui多可有七個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品，每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品zui多可做五重復(fù)相對較高。
* 測(cè)蛋白質(zhì)時(shí)樣品體積需使用 2ul資源配置，每個(gè)樣品檢測(cè)后需以Kimwipes 低塵擦拭紙（編號(hào)： 34155 ）擦拭15~20回，以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留相關。
濃度范圍：
樣品種類 | zui低濃度 | zui高濃度 （超過時(shí)請(qǐng)稀釋樣品） | 再現(xiàn)性 （五重復(fù)以上） |
核酸 | 2 ng/ul | 15000 ng/ul （dsDNA） 12000 ng/ul （RNA） | 濃度范圍在 2-100 ng/ul 時(shí)大力發展，SD為 ± 2 ng/ul 濃度范圍大于 100 ng/ul 時(shí)，CV為 ± 2% |
純BSA | 0.10 mg/ml | 100 mg/ml | 濃度范圍在 0.05-10 mg/ml 時(shí)等特點，SD為 ± 0.10 mg/ml 濃度大于 10 mg/ml 時(shí)建言直達，CV為 ± 2% |
蛋白質(zhì)，以BCA方式定量 | 0.2 mg/ml | 8.0 mg/ml | CV：± 2% （在可偵測(cè)的濃度范圍內(nèi)皆然） |
蛋白質(zhì)，以modified Lowry方式定量 | 0.2 mg/ml | 4.0 mg/ml | CV：± 2% （在可偵測(cè)的濃度范圍內(nèi)皆然） |
蛋白質(zhì)充分發揮，以Bradford方式定量 | 100 ug/ml | 8000 ug/ml | 濃度范圍在 100-500 ug/ml 時(shí)發展成就，SD為 ± 25 ug/ml 濃度大于 500 ug/ml 時(shí)，CV為 ± 5% |
蛋白質(zhì)重要方式，以Mini Bradford方式定量 | 15 ug/ml | 100 ug/ml | 濃度范圍在 15-50 ug/ml 時(shí)開展面對面，SD為 ± 4 ug/ml 濃度大于 50 ug/ml 時(shí)，CV為 ± 5% |
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