Thermo NanoDrop one超微量分光光度計(jì) 是NanoDrop的新產(chǎn)品新體系，應(yīng)用液體的表面張力特性結構重塑，樣品體積只需要 0.5~2ul體系，在檢測(cè)臺(tái)上對外開放，經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達(dá)到快速、微量關鍵技術、高濃度了解情況、免石英管、免毛細(xì)管等耗材檢測(cè)吸收值的優(yōu)點(diǎn)技術研究。此產(chǎn)品設(shè)計(jì)受保護(hù)重要的，并在*廣受歡迎開展研究，其準(zhǔn)確度與便利性讓科學(xué)家得以更有效率進(jìn)行各項(xiàng)研究。

Thermo NanoDrop one超微量分光光度計(jì) 使用高能量氙燈（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光譜檢測(cè)相互融合，且不需要暖機(jī)首要任務，開機(jī)后立即使用。搭配高感度CCD array檢測(cè)器不同需求，檢測(cè)吸收值可高達(dá)300Abs（dsDNA濃度2~15000ng/ul）發展，大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測(cè)。

       待測(cè)樣品的均質(zhì)性是的高要求總之，一般核酸面向、蛋白質(zhì)樣品能在檢測(cè)前以vortex mixer震勻?yàn)閔ao，若無(wú)vortex mixer也應(yīng)以pipette吸放數(shù)次混勻研學體驗。若擔(dān)心genomic DNA可能因前述動(dòng)作而斷裂建設項目，則改以55?C加熱約一分鐘，使樣品在偵測(cè)前呈現(xiàn)均勻狀態(tài)落實落細，以確保 2ul 具有代表性自動化。

      檢測(cè)時(shí)選擇不同檢測(cè)模式，可以得到快速的結(jié)果：
● Nucleic Acid – 吸收光譜高品質、230nm, 260nm, 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）落地生根、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸濃度健康發展。

● UV-Vis – 190~840nm間所有波長(zhǎng)的吸收值及光譜（以1mm光徑吸收值呈現(xiàn)）。

● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）大數據、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度長效機製。僅適用于純化后的蛋白質(zhì)，須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)（mass extinction coefficient）方可計(jì)算數字技術。

● BCA奮戰不懈、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長(zhǎng)吸收值結(jié)果，自動(dòng)畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算R square措施，待測(cè)蛋白質(zhì)濃度大大縮短。
 

* 蛋白質(zhì)檢測(cè)模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑緊密相關，因呈色劑隨時(shí)間會(huì)逐漸加深更默契了，使用前請(qǐng)?jiān)旈喸噭┱f(shuō)明書并制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，在kuai時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè)培訓，以得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線不合理波動。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線多可有七個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品，每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品多可做五重復(fù)重要工具。

* 測(cè)蛋白質(zhì)時(shí)樣品體積需使用 2ul積極拓展新的領域，每個(gè)樣品檢測(cè)后需以Kimwipes 低塵擦拭紙（編號(hào)： 34155 ）擦拭15~20回配套設備，以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留。

濃度范圍：