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進(jìn)口美國(guó)伯樂(lè) 熒光定量PCR儀 CFX96Touch

簡(jiǎn)要描述:進(jìn)口美國(guó)伯樂(lè) 熒光定量PCR儀 CFX96Touch ,由熒光定量系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)組成服務延伸,用來(lái)監(jiān)測(cè)循環(huán)過(guò)程的熒光顯示。與實(shí)時(shí)設(shè)備相連的計(jì)算機(jī)收集熒光數(shù)據(jù)表現明顯更佳。數(shù)據(jù)通過(guò)開發(fā)的實(shí)時(shí)分析軟件以圖表的形式顯示應用領域。

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2025-03-02
  • 訪  問(wèn)  量:1491
詳細(xì)介紹
品牌Bio-Rad/伯樂(lè)價(jià)格區(qū)間面議
儀器種類實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀產(chǎn)地類別進(jìn)口
進(jìn)口美國(guó)伯樂(lè) 熒光定量PCR儀 CFX96Touch 【產(chǎn)品介紹】實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀學習,由熒光定量系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)組成深化涉外,用來(lái)監(jiān)測(cè)循環(huán)過(guò)程的熒光多種方式。與實(shí)時(shí)設(shè)備相連的計(jì)算機(jī)收集熒光數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)通過(guò)開發(fā)的實(shí)時(shí)分析軟件以圖表的形式顯示方案。原始數(shù)據(jù)被繪制成熒光強(qiáng)度相對(duì)于循環(huán)數(shù)的圖表關鍵技術。原始數(shù)據(jù)收集后可以開始分析。實(shí)時(shí)設(shè)備的軟件能使收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行正成钊?;幚韥?lái)彌補(bǔ)背景熒光的差異技術研究。正常化后可以設(shè)定域值水平開展研究,這就是分析熒光數(shù)據(jù)的水平結論。進(jìn)口美國(guó)伯樂(lè) 熒光定量PCR儀 CFX96Touch  【產(chǎn)品應(yīng)用】⑴ 病原體檢測(cè)目前,采用熒光定量PCR檢測(cè)技術(shù)可以對(duì)淋球菌質生產力、沙眼衣原體、解脲支原體技術交流、人類乳頭瘤病毒先進的解決方案、單純皰疹病毒拓展、人類缺陷病毒、肝炎病毒宣講活動、流感病毒不斷進步、結(jié)核分枝桿菌、EB病毒和巨細(xì)胞病毒等病原體進(jìn)行定量測(cè)定豐富內涵。與傳統(tǒng)的檢測(cè)方法相比具有靈敏度高生產效率、取樣少、快速簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)適應性。如:結(jié)核菌基因診斷的意義主要表現(xiàn)在:a.區(qū)分TB與其它分枝桿菌節點;b.檢測(cè)TB耐藥基因;c.提高TB的陽(yáng)性檢出率落地生根。⑵ 產(chǎn)前診斷到目前為止的特點,人們對(duì)遺傳性物質(zhì)改變引起的遺傳性疾病還無(wú)法治療,只能通過(guò)產(chǎn)前監(jiān)測(cè)有效保障,減少病嬰出生大數據,以防止各類遺傳性疾病的發(fā)生,如為減少X連鎖遺傳病患兒的出生講實踐,從孕婦的外周血中分離胎兒DNA數字技術,用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)其Y性別決定區(qū)基因是一種無(wú)創(chuàng)傷性的方法,易為孕婦所接受市場開拓。⑶ 藥物療效考核對(duì)乙型肝炎病毒(HBV)措施、丙型肝炎病毒(HCV) 定量分析顯示:病毒量與某些藥物的療效關(guān)系。HCV高水平表達(dá)各項要求,干擾素治療作用不敏感更高要求,而HCV低滴度,干擾素作用敏感新技術;在拉米夫定治療過(guò)程中共同學習,HBV-DNA的血清含量曾有下降,隨后若再度上升或超出以前水平深入,則提示病毒發(fā)生變異效高。如PCR技術(shù)在HBV檢測(cè)中的應(yīng)用及意義:a.了解乙肝病毒在體內(nèi)存在的數(shù)量。b.是否復(fù)制基礎。c.是否傳染性能,傳染性有多強(qiáng)。d.是否有必要服藥對外開放。e.肝功能異常改變是否由病毒引起技術創新。f.判斷病人是適合用哪種抗病毒類藥物。g.判斷藥物治療的療效。⑷ 腫瘤基因檢測(cè)盡管腫瘤發(fā)病的機(jī)理尚未清楚廣泛應用,但相關(guān)基因發(fā)生突變是致癌性轉(zhuǎn)變的根本原因已被廣泛接受實現了超越。癌基因的表達(dá)增加和突變,在許多腫瘤早期就可以出現(xiàn)去完善。實(shí)時(shí)熒光定量PCR不但能有效地檢測(cè)到基因的突變橋梁作用,而且可以準(zhǔn)確檢測(cè)癌基因的表達(dá)量。目前用此方法進(jìn)行過(guò)端粒酶hTERT基因求索、慢性粒細(xì)胞性白血病WT1基因讓人糾結、腫瘤ER基因、前列腺癌PSM基因穩定發展、腫瘤相關(guān)的病毒基因等多種基因的表達(dá)檢測(cè)基石之一。隨著與腫瘤相關(guān)的新基因的不斷發(fā)現(xiàn),熒光定量PCR技術(shù)將會(huì)在腫瘤的研究中發(fā)揮更大的作用能力建設。  【產(chǎn)品參數(shù)】升降溫速度5℃/s加熱/制冷技術(shù)Peltier溫度范圍0-100℃溫度準(zhǔn)確性±0.2?C溫度均一性±0.4?C ( 90?C 10秒達(dá)到 )溫度梯度范圍30–100?C溫度梯度溫差范圍1–24?C激發(fā)3個(gè)帶濾光片的 LED檢測(cè)3個(gè)帶濾光片的光敏二極管激發(fā)/檢測(cè)波長(zhǎng)范圍450–580 nm熔解曲線分辨率0.1?C多重檢測(cè)能力每孔多2個(gè)基因靈敏度1拷貝人基因組 DNA動(dòng)態(tài)范圍10個(gè)數(shù)量級(jí)樣品容量96反應(yīng)體積1–50μl(推薦 10–25 μl)
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