簡(jiǎn)要描述:ABI ViiA7實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀集您所需要的高性能熒光定量PCR儀的*性能于一身數字化,充分滿足您對(duì)一臺(tái)高性能熒光定量PCR儀的所有期待講故事,幫助您提高研究效率擴大公共數據。
產(chǎn)品目錄
品牌 | ABI/美國(guó) | 價(jià)格區(qū)間 | 面議 |
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儀器種類 | 實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀 | 產(chǎn)地類別 | 進(jìn)口 |
ABI ViiA7實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀 產(chǎn)品特點(diǎn):
96孔關註度、384孔和低密度芯片
采用鹵素?zé)糇鳛闊晒夤庠矗?色激發(fā)熒光(450–670 nm)和6色檢測(cè)通道(500–720 nm)
靈敏度高重要的,可檢測(cè)1copy的樣本
快速:35分鐘內(nèi)完成96孔和384孔反應(yīng)
觸摸屏開展研究,操作簡(jiǎn)便易用姿勢,一鍵啟動(dòng)各種應(yīng)用程序
精確的定量功能,可以區(qū)分1.5倍的定量模板
模塊更換方便首要任務,簡(jiǎn)單
可升級(jí)軟件綠色化,分析High Resolution Melt(HRM)
ABI ViiA7實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀 軟件功能:
1、直觀的界面和創(chuàng)新的設(shè)計(jì)
· 用戶友好:易于識(shí)別的圖標(biāo)發展,可引導(dǎo)您設(shè)置程序并分析數(shù)據(jù)保持穩定,實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和結(jié)果分析的無縫對(duì)接。圖形界面讓編輯PCR熱循環(huán)條件輕松自如日漸深入。
· ViiA 7會(huì)記住您的喜好:有了新的ReadiApp功能動力,您可以為標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用快速地達(dá)擇默認(rèn)程序。
2互動式宣講、方便的無人值守操作
可從任意一臺(tái)聯(lián)網(wǎng)的計(jì)算機(jī)操作ViiA 7系統(tǒng)效高性,享受自由。
· *遠(yuǎn)程控制最多這四臺(tái)儀器:有了ViiA 7軟件儀器控制臺(tái)自動化,您能檢查運(yùn)行狀態(tài)提升,并從您的臺(tái)式計(jì)算機(jī)實(shí)時(shí)遠(yuǎn)程控制最多達(dá)四臺(tái)儀器或正在運(yùn)行的實(shí)驗(yàn)。當(dāng)您不在實(shí)驗(yàn)室時(shí)不折不扣,您還可以收到電子郵件通知的特點,告知您運(yùn)行和儀器狀態(tài)。
· 多達(dá)15合儀器的狀態(tài)監(jiān)控:最多可聯(lián)網(wǎng)15臺(tái)儀器有效保障,以監(jiān)控基本的儀器狀態(tài)大數據,這樣您就能始終了解哪些儀器正在使用,而哪些儀器能用于下一個(gè)實(shí)驗(yàn)講實踐。
3數字技術、改善的數(shù)據(jù)分析
ViiA 7軟件以創(chuàng)新的方式來分析您的數(shù)據(jù)。
· 輕松管理龐大的數(shù)據(jù)組:內(nèi)置的基困表達(dá)(RQ)相對(duì)定量分析功能可同時(shí)分析100多個(gè)運(yùn)行反應(yīng)市場開拓,而熱圖和散點(diǎn)提供了數(shù)據(jù)質(zhì)量的快速檢查措施。
· 實(shí)時(shí)監(jiān)控基因分型聚類分析:在基因分型實(shí)驗(yàn)中,您能利用實(shí)時(shí)熒光PCR實(shí)時(shí)監(jiān)控軟件優(yōu)化您的基因分型運(yùn)行所需循環(huán)次數(shù)要落實好,以確定集類分析的理想循環(huán)次數(shù)緊密相關。
4、與高通量環(huán)境*兼容
· 高通量實(shí)驗(yàn)設(shè)置:只需按下一個(gè)按鈕先進技術,即可同時(shí)創(chuàng)建多個(gè)實(shí)驗(yàn)文件培訓。您可以從其他Applied Biosystems'實(shí)時(shí)熒光定量?jī)x中直接導(dǎo)入您的平板設(shè)置文件,以便于進(jìn)行輕松的實(shí)驗(yàn)設(shè)置宣講手段。
· 輕松重要工具,自動(dòng)化的數(shù)據(jù)導(dǎo)出:用預(yù)先設(shè)定的導(dǎo)出參數(shù)沒置實(shí)驗(yàn)?zāi)0澹肰iiA 7軟件自動(dòng)導(dǎo)出到您希望的文件目錄配套設備。
· 開放的API:開放的應(yīng)用程序界面(API)允許整合第三方系統(tǒng)更優質,如LIMS(實(shí)驗(yàn)室綜合管理系統(tǒng))或定制的自動(dòng)化平臺(tái)相對開放。可選的符合FDA 21 CFR Part 11法規(guī)的模塊領域,有助于安全性及審查實(shí)驗(yàn)記錄以保證所有數(shù)據(jù)的可追蹤性溝通機製。
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