北京北京眾力挽生物有限公司

Thermo NanoDrop 2000紫外可見分光光度計 是NanoDrop的產(chǎn)品多種，應(yīng)用液體的表面張力特性，樣品體積只需要 0.5~2ul充分發揮，在檢測臺上發展成就，經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達到快速、微量重要方式、高濃度開展面對面、免石英管、免毛細管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點非常重要。此產(chǎn)品設(shè)計受保護進一步提升，并在*廣受歡迎，其準確度與便利性讓科學(xué)家得以更有效率進行各項研究營造一處。

Thermo NanoDrop 2000紫外可見分光光度計 使用高能量氙燈（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光譜檢測改革創新，且不需要暖機，開機后立即使用資源優勢。搭配高感度CCD array檢測器，檢測吸收值可高達300Abs（dsDNA濃度2~15000ng/ul）特征更加明顯，大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測估算。

       待測樣品的均質(zhì)性是NanoDrop 2000的zui高要求，一般核酸的可能性、蛋白質(zhì)樣品能在檢測前以vortex mixer震勻為*不要畏懼，若無vortex mixer也應(yīng)以pipette吸放數(shù)次混勻。若擔心genomic DNA可能因前述動作而斷裂問題，則改以55?C加熱約一分鐘逐漸顯現，使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài)，以確保 2ul 具有代表性系統穩定性。

      檢測時選擇不同檢測模式拓展基地，可以得到zui快速的結(jié)果：
● Nucleic Acid – 吸收光譜、230nm, 260nm, 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）實力增強、260/280 ratio體系流動性、260/230 ratio及核酸濃度。

● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜（以1mm光徑吸收值呈現(xiàn)）信息化。

● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）方式之一、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度。僅適用于純化后的蛋白質(zhì)新型儲能，須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)（mass extinction coefficient）方可計算創新能力。

● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果範圍，自動畫出標準曲線并計算R square求得平衡，待測蛋白質(zhì)濃度紮實做。

* 蛋白質(zhì)檢測模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑領先水平，因呈色劑隨時間會逐漸加深，使用前請詳閱試劑說明書并制備不同濃度的標準品，在*時間內(nèi)完成檢測戰略布局，以得到良好的標準曲線事關全面。每個標準曲線zui多可有七個標準品，每個標準品zui多可做五重復(fù)狀態。

* 測蛋白質(zhì)時樣品體積需使用 2ul技術節能，每個樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙（編號： 34155 ）擦拭15~20回，以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留廣泛認同。

檢測孔測量時:

   1國際要求、波長范圍: 190-840nm；

   2鍛造、波長精度: 1nm競爭激烈；

3、分辨率: <1.8 nm （FWHM at Hg 253.7 nm）改善；

   4空白區、其它: 1mm光程長度（可自動調(diào)整到0.05mm）；

   5信息化、檢測下限：2ng/μl（dsDNA）形勢；

   6、檢測上限：15000ng/μl（dsDNA）取得明顯成效；

   7約定管轄、吸光率精確度：0.002 absorbance （1mm光程）；

   8創新的技術、吸光率準確性：2%（at 0.76 at 257 nm）發揮；

   9、吸光率范圍：0.02-300 （相當于10mm光程）更加堅強；

   10積極性、核酸檢測周期：< 5s；

   11不斷豐富、體積：14cm×20cm實施體系。

比色杯測量時：

1、光柱高度：8.5 mm各有優勢；

2效果較好、控溫精確，37 ± 0.5 °C；

3等多個領域、攪拌速度: 150 – 850 rpm;

4再獲、四種光徑可供選擇，分別為1應用擴展，2體驗區，5，10mm活動上；

5有望、吸光率范圍：0.002 – 1.5；

6導向作用、檢測下限：0.4 ng/μl （dsDNA）方案；

7、檢測上限：750 ng/μl （dsDNA）十大行動；

8左右、檢測時間：< 3 s；

9綜合措施、重量：2.1 kg.