簡要描述:Thermo NanoDrop 2000紫外微量分光光度計(jì)/ND 2000超微量總代理NanoDrop 2000和NanoDrop 2000c是在NanoDrop 1000基礎(chǔ)上改進(jìn)的新產(chǎn)品保持穩定,性價(jià)比更高的超微量分光光度計(jì),優(yōu)點(diǎn)更突出:操作簡單、樣品量極少高品質、快速創新科技、免清洗助力各業、性價(jià)比高(更寬的波長各方面、更高的濃度更多可能性、全新的軟件等
Thermo NanoDrop 2000紫外微量分光光度計(jì)/ND 2000超微量總代理
NanoDrop 2000超微量紫外\可見分光光度計(jì)是NanoDrop的產(chǎn)品緊迫性,應(yīng)用液體的表面張力特性結構,樣品體積只需要 0.5~2ul,在檢測臺上,經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達(dá)到快速溝通協調、微量要素配置改革、高濃度、免石英管保障性、免毛細(xì)管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點(diǎn)帶動產業發展。此產(chǎn)品設(shè)計(jì)受保護(hù),并在*廣受歡迎十分落實,其準(zhǔn)確度與便利性讓科學(xué)家得以更有效率進(jìn)行各項(xiàng)研究倍增效應。
NanoDrop 2000使用高能量氙燈(pulsed xenon flash lamp)可提供190~840nm的全光譜檢測,且不需要暖機(jī)設施,開機(jī)后立即使用需求。搭配高感度CCD array檢測器,檢測吸收值可高達(dá)300Abs(dsDNA濃度2~15000ng/ul)組合運用,大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測更讓我明白了。
待測樣品的均質(zhì)性是NanoDrop 2000的zui高要求,一般核酸積極、蛋白質(zhì)樣品能在檢測前以vortex mixer震勻?yàn)樘剿?,若無vortex mixer也應(yīng)以pipette吸放數(shù)次混勻。若擔(dān)心genomic DNA可能因前述動作而斷裂產業,則改以55?C加熱約一分鐘滿意度,使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài),以確保 2ul 具有代表性狀況。
檢測時(shí)選擇不同檢測模式機製性梗阻,可以得到zui快速的結(jié)果:
● Nucleic Acid – 吸收光譜機製、230nm, 260nm, 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)全過程、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸濃度探討。
● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜(以1mm光徑吸收值呈現(xiàn))不負眾望。
● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度調解製度。僅適用于純化后的蛋白質(zhì)精準調控,須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)(mass extinction coefficient)方可計(jì)算。
● BCA應用的因素之一、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果解決,自動畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算R square,待測蛋白質(zhì)濃度敢於監督。
* 蛋白質(zhì)檢測模式目前提供BCA幅度、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑,因呈色劑隨時(shí)間會逐漸加深,使用前請?jiān)旈喸噭┱f明書并制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品貢獻,在zui快時(shí)間內(nèi)完成檢測規模最大,以得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線zui多可有七個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品統籌,每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品zui多可做五重復(fù)最深厚的底氣。
* 測蛋白質(zhì)時(shí)樣品體積需使用 2ul,每個(gè)樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙(編號: 34155 )擦拭15~20回單產提升,以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留傳遞。
Thermo NanoDrop 2000紫外微量分光光度計(jì)/ND 2000超微量總代理濃度范圍:
樣品種類 | zui低濃度 | zui高濃度 (超過時(shí)請稀釋樣品) | 再現(xiàn)性 (五重復(fù)以上) |
核酸 | 2 ng/ul | 15000 ng/ul (dsDNA) 12000 ng/ul (RNA) | 濃度范圍在 2-100 ng/ul 時(shí),SD為 ± 2 ng/ul 濃度范圍大于 100 ng/ul 時(shí)勞動精神,CV為 ± 2% |
純BSA | 0.10 mg/ml | 100 mg/ml | 濃度范圍在 0.05-10 mg/ml 時(shí)提供有力支撐,SD為 ± 0.10 mg/ml 濃度大于 10 mg/ml 時(shí),CV為 ± 2% |
蛋白質(zhì)保供,以BCA方式定量 | 0.2 mg/ml | 8.0 mg/ml | CV:± 2% (在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然) |
蛋白質(zhì)自行開發,以modified Lowry方式定量 | 0.2 mg/ml | 4.0 mg/ml | CV:± 2% (在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然) |
蛋白質(zhì),以Bradford方式定量 | 100 ug/ml | 8000 ug/ml | 濃度范圍在 100-500 ug/ml 時(shí)責任,SD為 ± 25 ug/ml 濃度大于 500 ug/ml 時(shí)應用情況,CV為 ± 5% |
蛋白質(zhì),以Mini Bradford方式定量 | 15 ug/ml | 100 ug/ml | 濃度范圍在 15-50 ug/ml 時(shí)組建,SD為 ± 4 ug/ml 濃度大于 50 ug/ml 時(shí)表現,CV為 ± 5% |
產(chǎn)品描述:
NanoDrop ND-2000C為NanoDrop ND-2000的升級版本,ND-2000C具有ND-2000全部功能深刻變革,除此之外結論,它還有以下突出特點(diǎn):
1、檢測耗時(shí)更短質生產力,僅需3秒鐘適應性強;
2、具比色杯或者檢測孔兩種選擇先進的解決方案,適合檢測各種類型的樣本拓展,包括易揮發(fā)性物質(zhì)的檢測;
3宣講活動、檢測范圍更加寬泛不斷進步,檢測下限可低至0.4 ng/μl (dsDNA);
4效率、內(nèi)置比色杯規模,可進(jìn)行實(shí)時(shí)動力學(xué)曲線研究,或者OD600細(xì)胞濃度的測量講道理。
技術(shù)參數(shù):
檢測孔測量時(shí):
1發展目標奮鬥、波長范圍: 190-840nm;
2、波長精度: 1nm作用;
3研學體驗、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm);
4最為突出、其它: 1mm光程長度(可自動調(diào)整到0.05mm)落實落細;
5、檢測下限:2ng/μl(dsDNA)高效化;
6製高點項目、檢測上限:15000ng/μl(dsDNA);
7範圍和領域、吸光率精確度:0.002 absorbance (1mm光程)有所增加;
8、吸光率準(zhǔn)確性:2%(at 0.76 at 257 nm)更高要求;
9越來越重要的位置、吸光率范圍:0.02-300 (相當(dāng)于10mm光程);
10共同學習、核酸檢測周期:< 5s順滑地配合;
11、體積:14cm×20cm效高。
比色杯測量時(shí):
1前沿技術、光柱高度:8.5 mm;
2性能、控溫精確多種方式,37 ± 0.5 °C;
3技術創新、攪拌速度: 150 – 850 rpm;
4深入交流研討、四種光徑可供選擇,分別為1設施,2需求,5,10mm組合運用;
5、吸光率范圍:0.002 – 1.5迎難而上;
6積極、檢測下限:0.4 ng/μl (dsDNA);
7堅持先行、檢測上限:750 ng/μl (dsDNA)結構;
8、檢測時(shí)間:< 3 s;
9能力建設、重量:2.1 kg.
NanoDrop 2000超微量紫外\可見分光光度計(jì)
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