簡(jiǎn)要描述:NanoDrop 2000和NanoDrop 2000c是在NanoDrop 1000基礎(chǔ)上改進(jìn)的新產(chǎn)品,性價(jià)比更高的超微量分光光度計(jì)前景,優(yōu)點(diǎn)更突出:操作簡(jiǎn)單滿意度、樣品量極少估算、快速不可缺少、免清洗效果、性價(jià)比高(更寬的波長(zhǎng)高效、更高的濃度等地、全新的軟件等
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高鴻遠(yuǎn): :gaohy8210.cn
NanoDrop 2000超微量紫外\可見(jiàn)分光光度計(jì)是NanoDrop的產(chǎn)品相對簡便,應(yīng)用液體的表面張力特性,樣品體積只需要 0.5~2ul流程,在檢測(cè)臺(tái)上合作,經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達(dá)到快速、微量助力各業、高濃度極致用戶體驗、免石英管、免毛細(xì)管等耗材檢測(cè)吸收值的優(yōu)點(diǎn)應用。此產(chǎn)品設(shè)計(jì)受保護(hù)建議,并在*廣受歡迎,其準(zhǔn)確度與便利性讓科學(xué)家得以更有效率進(jìn)行各項(xiàng)研究相貫通。
NanoDrop 2000使用高能量氙燈(pulsed xenon flash lamp)可提供190~840nm的全光譜檢測(cè)不斷發展,且不需要暖機(jī),開機(jī)后立即使用自動化方案。搭配高感度CCD array檢測(cè)器不斷進步,檢測(cè)吸收值可高達(dá)300Abs(dsDNA濃度2~15000ng/ul),大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測(cè)確定性。
待測(cè)樣品的均質(zhì)性是NanoDrop 2000的zui高要求更加廣闊,一般核酸、蛋白質(zhì)樣品能在檢測(cè)前以vortex mixer震勻?yàn)?講故事,若無(wú)vortex mixer也應(yīng)以pipette吸放數(shù)次混勻。若擔(dān)心genomic DNA可能因前述動(dòng)作而斷裂性能穩定,則改以55?C加熱約一分鐘全面革新,使樣品在偵測(cè)前呈現(xiàn)均勻狀態(tài),以確保 2ul 具有代表性。
檢測(cè)時(shí)選擇不同檢測(cè)模式行業分類,可以得到zui快速的結(jié)果:
● Nucleic Acid – 吸收光譜技術特點、230nm, 260nm, 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)、260/280 ratio發展邏輯、260/230 ratio及核酸濃度凝聚力量。
● UV-Vis – 190~840nm間所有波長(zhǎng)的吸收值及光譜(以1mm光徑吸收值呈現(xiàn))。
● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)聽得進、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度新的力量。僅適用于純化后的蛋白質(zhì),須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)(mass extinction coefficient)方可計(jì)算便利性。
● BCA全面展示、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長(zhǎng)吸收值結(jié)果,自動(dòng)畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算R square深刻認識,待測(cè)蛋白質(zhì)濃度核心技術。
* 蛋白質(zhì)檢測(cè)模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三種常見(jiàn)定量呈色劑主動性,因呈色劑隨時(shí)間會(huì)逐漸加深創造性,使用前請(qǐng)?jiān)旈喸噭┱f(shuō)明書并制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,在*時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè)道路,以得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線規模設備。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線zui多可有七個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品,每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品zui多可做五重復(fù)責任製。
* 測(cè)蛋白質(zhì)時(shí)樣品體積需使用 2ul十分落實,每個(gè)樣品檢測(cè)后需以Kimwipes 低塵擦拭紙(編號(hào): 34155 )擦拭15~20回,以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留有序推進。
濃度范圍:
樣品種類 | zui低濃度 | zui高濃度 (超過(guò)時(shí)請(qǐng)稀釋樣品) | 再現(xiàn)性 (五重復(fù)以上) |
核酸 | 2 ng/ul | 15000 ng/ul (dsDNA) 12000 ng/ul (RNA) | 濃度范圍在 2-100 ng/ul 時(shí)設施,SD為 ± 2 ng/ul 濃度范圍大于 100 ng/ul 時(shí),CV為 ± 2% |
純BSA | 0.10 mg/ml | 100 mg/ml | 濃度范圍在 0.05-10 mg/ml 時(shí)堅定不移,SD為 ± 0.10 mg/ml 濃度大于 10 mg/ml 時(shí)組合運用,CV為 ± 2% |
蛋白質(zhì),以BCA方式定量 | 0.2 mg/ml | 8.0 mg/ml | CV:± 2% (在可偵測(cè)的濃度范圍內(nèi)皆然) |
蛋白質(zhì)迎難而上,以modified Lowry方式定量 | 0.2 mg/ml | 4.0 mg/ml | CV:± 2% (在可偵測(cè)的濃度范圍內(nèi)皆然) |
蛋白質(zhì)積極,以Bradford方式定量 | 100 ug/ml | 8000 ug/ml | 濃度范圍在 100-500 ug/ml 時(shí),SD為 ± 25 ug/ml 濃度大于 500 ug/ml 時(shí)堅持先行,CV為 ± 5% |
蛋白質(zhì)產業,以Mini Bradford方式定量 | 15 ug/ml | 100 ug/ml | 濃度范圍在 15-50 ug/ml 時(shí),SD為 ± 4 ug/ml 濃度大于 50 ug/ml 時(shí)情況較常見,CV為 ± 5% |
NanoDrop ND-2000C
產(chǎn)品描述:
NanoDrop ND-2000C為NanoDrop ND-2000的升級(jí)版本可持續,ND-2000C具有ND-2000全部功能主要抓手,除此之外,它還有以下突出特點(diǎn):
1構建、檢測(cè)耗時(shí)更短創新科技,僅需3秒鐘;
2共創輝煌、具比色杯或者檢測(cè)孔兩種選擇具有重要意義,適合檢測(cè)各種類型的樣本,包括易揮發(fā)性物質(zhì)的檢測(cè)大部分;
3強大的功能、檢測(cè)范圍更加寬泛,檢測(cè)下限可低至0.4 ng/μl (dsDNA)解決;
4預期、內(nèi)置比色杯,可進(jìn)行實(shí)時(shí)動(dòng)力學(xué)曲線研究幅度,或者OD600細(xì)胞濃度的測(cè)量結構。
ND-2000C技術(shù)參數(shù):
檢測(cè)孔測(cè)量時(shí):
1、波長(zhǎng)范圍: 190-840nm貢獻;
2規模最大、波長(zhǎng)精度: 1nm;
3統籌、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm)最深厚的底氣;
4、其它: 1mm光程長(zhǎng)度(可自動(dòng)調(diào)整到0.05mm)單產提升;
5傳遞、檢測(cè)下限:2ng/μl(dsDNA);
6勞動精神、檢測(cè)上限:15000ng/μl(dsDNA)開展攻關合作;
7、吸光率精確度:0.002 absorbance (1mm光程)預下達;
8的有效手段、吸光率準(zhǔn)確性:2%(at 0.76 at 257 nm);
9方案、吸光率范圍:0.02-300 (相當(dāng)于10mm光程)關鍵技術;
10、核酸檢測(cè)周期:< 5s深入;
11技術研究、體積:14cm×20cm。
比色杯測(cè)量時(shí):
1開展研究、光柱高度:8.5 mm結論;
2和諧共生、控溫精確質生產力,37 ± 0.5 °C適應性強;
3、攪拌速度: 150 – 850 rpm;
4先進的解決方案、四種光徑可供選擇拓展,分別為1,2宣講活動,5不斷進步,10mm;
5效率、吸光率范圍:0.002 – 1.5規模;
6、檢測(cè)下限:0.4 ng/μl (dsDNA)講道理;
7發展目標奮鬥、檢測(cè)上限:750 ng/μl (dsDNA);
8更多的合作機會、檢測(cè)時(shí)間:< 3 s延伸;
9、重量:2.1 kg.
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