簡要描述:NanoDrop 2000和NanoDrop 2000c是在NanoDrop 1000基礎(chǔ)上改進的新產(chǎn)品,性價比更高的超微量分光光度計作用,優(yōu)點更突出:操作簡單更優美、樣品量極少高質量、快速重要手段、免清洗敢於挑戰、性價比高(更寬的波長應用前景、更高的濃度研究、全新的軟件等
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高鴻遠: :gaohy8210.cn
NanoDrop 2000超微量紫外\可見分光光度計是NanoDrop的產(chǎn)品講實踐,應用液體的表面張力特性數字技術,樣品體積只需要 0.5~2ul,在檢測臺上市場開拓,經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達到快速措施、微量、高濃度要落實好、免石英管緊密相關、免毛細管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點。此產(chǎn)品設計受保護先進技術,并在*廣受歡迎培訓,其準確度與便利性讓科學家得以更有效率進行各項研究。
NanoDrop 2000使用高能量氙燈(pulsed xenon flash lamp)可提供190~840nm的全光譜檢測宣講手段,且不需要暖機重要工具,開機后立即使用。搭配高感度CCD array檢測器配套設備,檢測吸收值可高達300Abs(dsDNA濃度2~15000ng/ul)廣度和深度,大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測。
待測樣品的均質(zhì)性是NanoDrop 2000的zui高要求的特性,一般核酸關鍵技術、蛋白質(zhì)樣品能在檢測前以vortex mixer震勻為*,若無vortex mixer也應以pipette吸放數(shù)次混勻。若擔心genomic DNA可能因前述動作而斷裂帶來全新智能,則改以55?C加熱約一分鐘實現了超越,使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài),以確保 2ul 具有代表性去完善。
檢測時選擇不同檢測模式橋梁作用,可以得到zui快速的結(jié)果:
● Nucleic Acid – 吸收光譜、230nm, 260nm, 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)求索、260/280 ratio讓人糾結、260/230 ratio及核酸濃度。
● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜(以1mm光徑吸收值呈現(xiàn))穩定發展。
● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)基石之一、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度。僅適用于純化后的蛋白質(zhì)增持能力,須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)(mass extinction coefficient)方可計算共同努力。
● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果追求卓越,自動畫出標準曲線并計算R square逐漸完善,待測蛋白質(zhì)濃度。
* 蛋白質(zhì)檢測模式目前提供BCA合理需求、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑是目前主流,因呈色劑隨時間會逐漸加深,使用前請詳閱試劑說明書并制備不同濃度的標準品高質量,在*時間內(nèi)完成檢測充分發揮,以得到良好的標準曲線。每個標準曲線zui多可有七個標準品管理,每個標準品zui多可做五重復設計。
* 測蛋白質(zhì)時樣品體積需使用 2ul,每個樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙(編號: 34155 )擦拭15~20回基礎,以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留提供堅實支撐。
濃度范圍:
樣品種類 | zui低濃度 | zui高濃度 (超過時請稀釋樣品) | 再現(xiàn)性 (五重復以上) |
核酸 | 2 ng/ul | 15000 ng/ul (dsDNA) 12000 ng/ul (RNA) | 濃度范圍在 2-100 ng/ul 時,SD為 ± 2 ng/ul 濃度范圍大于 100 ng/ul 時高產,CV為 ± 2% |
純BSA | 0.10 mg/ml | 100 mg/ml | 濃度范圍在 0.05-10 mg/ml 時信息化技術,SD為 ± 0.10 mg/ml 濃度大于 10 mg/ml 時,CV為 ± 2% |
蛋白質(zhì)良好,以BCA方式定量 | 0.2 mg/ml | 8.0 mg/ml | CV:± 2% (在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然) |
蛋白質(zhì)創新的技術,以modified Lowry方式定量 | 0.2 mg/ml | 4.0 mg/ml | CV:± 2% (在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然) |
蛋白質(zhì),以Bradford方式定量 | 100 ug/ml | 8000 ug/ml | 濃度范圍在 100-500 ug/ml 時顯著,SD為 ± 25 ug/ml 濃度大于 500 ug/ml 時快速增長,CV為 ± 5% |
蛋白質(zhì),以Mini Bradford方式定量 | 15 ug/ml | 100 ug/ml | 濃度范圍在 15-50 ug/ml 時,SD為 ± 4 ug/ml 濃度大于 50 ug/ml 時高質量,CV為 ± 5% |
NanoDrop ND-2000C
產(chǎn)品描述:
NanoDrop ND-2000C為NanoDrop ND-2000的升級版本,ND-2000C具有ND-2000全部功能示範推廣,除此之外大幅增加,它還有以下突出特點:
1更加完善、檢測耗時更短日漸深入,僅需3秒鐘效高性;
2提升、具比色杯或者檢測孔兩種選擇意料之外,適合檢測各種類型的樣本數字化,包括易揮發(fā)性物質(zhì)的檢測;
3保持競爭優勢、檢測范圍更加寬泛發展機遇,檢測下限可低至0.4 ng/μl (dsDNA)說服力;
4、內(nèi)置比色杯非常激烈,可進行實時動力學曲線研究溝通機製,或者OD600細胞濃度的測量領先水平。
ND-2000C技術(shù)參數(shù):
檢測孔測量時:
1、波長范圍: 190-840nm;
2表現明顯更佳、波長精度: 1nm狀態;
3、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm)技術的開發;
4、其它: 1mm光程長度(可自動調(diào)整到0.05mm)全面協議;
5、檢測下限:2ng/μl(dsDNA)影響;
6新的動力、檢測上限:15000ng/μl(dsDNA);
7發展契機、吸光率精確度:0.002 absorbance (1mm光程)廣泛關註;
8促進進步、吸光率準確性:2%(at 0.76 at 257 nm);
9優勢領先、吸光率范圍:0.02-300 (相當于10mm光程)迎來新的篇章;
10、核酸檢測周期:< 5s推動並實現;
11薄弱點、體積:14cm×20cm。
比色杯測量時:
1優化程度、光柱高度:8.5 mm積極性;
2、控溫精確不斷豐富,37 ± 0.5 °C實施體系;
3、攪拌速度: 150 – 850 rpm;
4各有優勢、四種光徑可供選擇效果較好,分別為1,2持續,5等多個領域,10mm;
5產品和服務、吸光率范圍:0.002 – 1.5應用擴展;
6、檢測下限:0.4 ng/μl (dsDNA)前景;
7實事求是、檢測上限:750 ng/μl (dsDNA);
8落到實處、檢測時間:< 3 s;
9最新、重量:2.1 kg.
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